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浙江工業(yè)大學(xué)漆楠教授揭示了新冠無癥狀感染機(jī)制——破解新冠病毒“逃逸之謎”

來源:科學(xué)技術(shù)研究院 陳微微發(fā)布時間:2022-03-14
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新冠病毒無癥狀感染階段的存在,極大地增加了病毒傳播的隱蔽性,這也是新冠病毒得以如此大范圍傳播的關(guān)鍵。

浙江工業(yè)大學(xué)葉邦策教授團(tuán)隊的漆楠教授與其合作者從“宿主—病毒”相互作用的角度,揭示了新冠病毒激活并逃逸宿主天然免疫防線的策略之一,解釋了無癥狀感染者產(chǎn)生的可能原因,為新冠肺炎的早期治療提供了潛在的藥物靶點(diǎn)。

該工作發(fā)表在2021年的《Cell Reports》上,目前已成為高被引論文。


冠狀病毒家族也很內(nèi)卷

不到20年時間,新冠疫情是2003年嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS-CoV)和2012年中東呼吸綜合征(MERS-CoV)之后,全球遭受的第三次冠狀病毒疫情。

與“前輩們”不同的是,新冠病毒更狡猾且難對付。它有兩大“殺手鉗”——高傳染性和高隱蔽性,其突出的表現(xiàn)就在于新冠病毒感染者存在輕度無癥狀階段。
輕度無癥狀階段,就是早期感染了病毒卻沒有明顯癥狀的階段。在這一階段,人體免疫系統(tǒng)受到抑制,導(dǎo)致細(xì)胞中具有抗病毒和調(diào)節(jié)免疫的作用的“守門員”——I型和II型干擾素(IFN-α/β,IFN-γ)產(chǎn)生遲滯,多種促炎因子(TNF-α, IL-6 ,IL-1β等)表達(dá)受阻,抗病毒信號遭到屏蔽。此消彼長,隨著人體免疫機(jī)能的削弱,新冠病毒得以喘息并大肆增殖。這個階段的感染者即無癥狀感染者們,大多沒有咳嗽、發(fā)熱等臨床癥狀,具有非常強(qiáng)的隱蔽性,因而成為新冠病毒隱性傳播的媒介,導(dǎo)致疫情迅速擴(kuò)散。



新冠病毒抑制人體免疫這一現(xiàn)象,早在疫情初期就被北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院曹彬教授團(tuán)隊,美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院病毒學(xué)家R. tenOever教授團(tuán)隊等多個獨(dú)立研究團(tuán)隊相繼報道。然而,相關(guān)的分子機(jī)制尤其是新冠病毒在感染早期如何抑制機(jī)體的天然免疫應(yīng)答,還有待科學(xué)家們探索。


“追捕”與“逃逸”的軍備競賽

被病毒入侵后,宿主細(xì)胞會啟用哪一條天然免疫信號通路進(jìn)行抗病毒免疫應(yīng)答,識別并追捕“犯罪分子”;新冠病毒又如何阻礙天然免疫信號通路的正常運(yùn)轉(zhuǎn),削弱宿主細(xì)胞的抗病毒免疫,最終成功地在“警察”眼皮低下“逃逸”?

為了揭開這場軍備競賽的游戲規(guī)則,浙工大漆楠教授與合作者開展了一系列研究。

團(tuán)隊先是構(gòu)建一系列免疫識別受體和接頭蛋白缺失的細(xì)胞系,通過實驗證實新冠病毒感染宿主細(xì)胞后,其RNA被RIG-I識別并隨即激活MAVS依賴的免疫信號通路。



隨后,研究團(tuán)隊在新冠病毒感染人原代肺泡上皮細(xì)胞的模型中觀察到現(xiàn)出原形的“犯罪分子”——輔助蛋白ORF9b會在感染早期,即24小時內(nèi)快速產(chǎn)生和集結(jié),在新冠病毒感染早期抑制宿主的天然免疫應(yīng)答,阻礙“細(xì)胞警察”干擾素的產(chǎn)生。

那“犯罪分子”O(jiān)RF9b是怎么作案的呢,漆楠教授介紹道:“ORF9b通過‘劫持’天然免疫信號通路的關(guān)鍵因子—NEMO,阻礙它的正常生理功能和活動,破壞了信號通路中重要的一環(huán),最終影響I型干擾素和促炎因子的產(chǎn)生”。這一機(jī)制得到了美國著名冠狀病毒學(xué)家、愛荷華大學(xué)Stanley Perlman教授的認(rèn)同。

充實自己的“武器庫”

“這是一場宿主和病毒的共同進(jìn)化的較量,宿主通過免疫應(yīng)答來對抗病毒,病毒通過各種方式逃逸免疫,道高一尺魔高一丈?!逼衢淌谡f到,“抗病毒沒有絕佳藥物,不像我們感染了細(xì)菌可以用抗生素來治療,最有效的方法是注射疫苗并提高自身的免疫力。我們要作好與病毒長期斗爭的準(zhǔn)備,以預(yù)防為主,同時不斷充實機(jī)體免疫的武器庫。”



漆楠教授還說,課題組后續(xù)將圍繞ORF9b等新冠病毒蛋白篩選競爭性拮抗多肽和小分子抑制劑開展研究,為機(jī)體提供精準(zhǔn)制導(dǎo)的“武器”。

該成果于2021年發(fā)表在Cell子刊《Cell Reports》上,漆楠教授和葉邦策教授,中國科學(xué)院武漢病毒研究所張磊砢副研究員為論文的共同通訊作者。浙江工業(yè)大學(xué)博士生吳靜,復(fù)旦大學(xué)青年副研究員石玉衡博士,中國科學(xué)院武漢病毒研究所潘曉彥副研究員為論文的共同第一作者。浙江大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王迪教授,中國科學(xué)院武漢病毒研究所周溪研究員和邱洋研究員,以及中國計量大學(xué)楊科副教授對該研究提供了幫助。



該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃子課題(2018YFA0900404),國家自然科學(xué)基金面上項目(31870864)、青年科學(xué)基金項目(31901011),浙江省省屬高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)項目(RF-B2020003),以及長三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心抗擊新冠肺炎應(yīng)急科研專項的支持。

浙江工業(yè)大學(xué)長三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心漆楠教授博士畢業(yè)于武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點(diǎn)實驗室,曾在香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中科院上海生化與細(xì)胞所工作。他的課題組長期致力于病毒與宿主天然免疫互作的研究,聚焦“病毒—免疫”,“穩(wěn)態(tài)—免疫”兩大方向,近年來在Cell Reports、Nature Communications、EMBO J、iScience 等國際頂級學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多項學(xué)術(shù)成果。


《Cell Reports》是一本致力于報道整個生命科學(xué)領(lǐng)域的高質(zhì)量研究成果的國際頂級期刊。每年收錄文章僅1100篇左右,中國學(xué)者發(fā)文量僅約占10%。